藥品不良反應監測工作總結
總結是把一定階段內的有關情況分析研究，做出有指導性結論的書面材料，它能夠使頭腦更加清醒，目標更加明確，不如立即行動起來寫一份總結吧。總結怎么寫才是正確的呢？以下是小編幫大家整理的藥品不良反應監測工作總結，希望能夠幫助到大家。
藥品不良反應監測工作總結1今年以來，我們認真落實上級有關部門及縣委縣的工作要求，認真開展了“藥品不良反應監測工作”和“藥品不良反應監測工作”兩項活動，現將我縣今年的工作總結如下：
一、加強領導，強化責任意識。
我們一直高度重視這次工作，把它列入縣議事日程，成立了由副縣長為組長，縣主管副縣長為副組長的“藥品不良反應監測工作領導小組”，并成立了由分管人員任成員，各部門負責人為成員的藥品不良反應監測工作辦公室。領導小組下設辦公室，具體負責此項工作的日常工作。
一）加強領導，建立健全工作機制。
為了搞好這次工作，我們成立了領導小組和工作機構，加強了領導。成立了領導小組后，縣與各有關部門及鄉鎮簽訂了《藥品不良反應監測工作目標責任書》和《藥品不良反應監測工作目標責任書》，并與分管部門簽訂了《藥品不良反應監測工作目標責任書》，明確了工作的任務、職責和要求。
二）建立健全監測報告制度。
我們按照“以防為主，積極采集并及時上報藥品不良反應信息。”的原則，建立了《藥品不良反應監測報告管理實施細則》、《不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應監測網絡網絡，并按計劃進行了網上報送工作。
三）建立健全藥品不良反應監測報告制度。
為了加強藥品不良反應監測的信息化建設，今年我們結合實際，制定了《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》。
二、完善管控措施，強化監測質量，確保質量。
1、建立了藥品不良反應監測工作制度。
為加強藥品不良反應監測質量，我們制定了《藥品不良反應監測報告制度》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應監測報告工作制度。
2、完善規章制度。
在實施藥品不良反應監督工作過程中，我們制定了藥品不良反應監測報告制度。
（一）加強培訓學法，提高藥品不良反應監測人員的業務素質。
為了提高全縣藥品不良反應監測隊伍的.業務能力和水平，使他們掌握一定的監測知識，熟悉不良藥品監測相關業務，確保工作有的放矢。縣衛生局制訂了《醫療機構藥庫及藥品不良反應監測管理制度》等，對全縣醫療機構和藥品不良反應監測人員進行了崗前培訓。
（二）嚴格監測數據質量，確保藥品不良反應監測工作數據完整。
我們嚴格按國家《藥品不良反應監測報告管理規定》的要求，及時報送了各項數據和報告，并按照《藥品不良反應監測報告登記簿》的要求進行了填單，確保了各項數據和報告數據的一致性和完整性。
三、加大宣傳教育力度，提高藥品不良反應監測人員素質。
為了進一步加大宣傳教育力度，增強廣大群眾的法制意識，提高自己的法律知識。我縣采取多種形式，利用電視媒體、報紙、宣傳欄、橫幅標語等多種宣傳形式，開展了以《藥品不良反應監測法》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《不良反應報告登記簿》等為主要內容的法制宣傳教育活動，提高了藥品不良反應監測人員的自我防護意識。
四、加強監測隊伍建設，提高業務能力。
在加大藥品不良反應監測力度上，我們注意加大培訓力度，不斷提高監測人員的業務水平。今年來，先后培訓人數108人，培訓人員86人次，其中縣級以上培訓201人，縣級培訓176人，縣級培訓87人。
在加大藥品不良反應監測人員的業務能力的同時，縣還派出了相應的業務骨干對全縣藥品經營企業、藥品生產企業和藥品經營企業的藥品不良反應監測人員進行了培訓，從業務能力、業務水平、業務能力等方面進行了
藥品不良反應監測工作總結220xx年度即將結束，今年我院藥械不良反應監測工作，在市食品藥品監督管理局、市衛生局的正確領導和幫助下，藥械不良反應監測工作順利開展，取得了一定成績。全年上報藥品不良反應20例，器械不良事件7例。
首先，通過教育培訓，向廣大醫務人員宣傳及時上報藥械不良反應的重要性和必要性。使他們對藥械不良反應工作有一個正確的認識，有的醫務人員在上報藥械不良反應時思想上有顧慮，擔心因上報不良反應而受到處罰。通過宣傳，醫務人員放下了思想包袱，增加了上報的積極性。
其次，要把藥械不良反應上報工作制度化，將藥械不良反應監測工作納入了年終工作目標考核，對于藥械不良反應監測工作做得好的科室和各人給與一定的獎勵；相反，對于刻意瞞報、漏報的科室或各人給予嚴厲的處罰。
三是簡化流程，臨床上只要出現藥械不良反應，只要打電話到藥劑科，藥劑科就會派專人到科室去調查核實，使上報工作變得簡單易行。
以上是我們在藥品器械不良反應監測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出。少數科室和個人對開展藥品不良反應監測工作的目的意義重視程度不夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現象時有發生。因此我們一定要加強宣傳，開展多種形式的.教育培訓活動。充分利用有關會議、進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品器械不良反應監測工作重要意義的認識。同時，聘請專家就有關方面知識進行培訓，努力提高藥品器械不良反應的發現率和上報率，杜絕漏報和瞞報現象，努力提高全院藥品不良反應監測水平，為保障患者用藥安全做出我們積極的貢獻。
藥品不良反應監測工作總結3江口縣年藥品不良反應監測地局在機關單位的大力指導和縣局的重視支持下，認真總結20xx年工作經驗，充分發揮自身優勢，發掘一切積極因素，努力進取，開拓創新，調整監測思路、改進工作方法，不斷完善監測報告機制，使全市藥械監測工作得到有序推進。20xx年上半年，全縣共上報藥品不良反應監測報表21例，與去年同期相比，增長了xx2%；醫療器械不良事件病例報告217例,是去年的5倍之多，報告覆蓋轄區所有鄉鎮，較好地完成了年初縣局部署的各項工作任務。現將全年工作情況總結如下：
一、加強制度建設
年初，縣局主要領導和分管領導多次在會議上強調了藥品醫療器械不良反應/事件監測工作的重要性，進一步明確了目標和工作重點，要求各鄉鎮、縣各醫療的機構和各鄉監測點必須由一把手親自抓，專人負責，并制定工作實施方案，建立了ADR/MDR考核評比標準，將ADR/MDR監測工作納入各20xx年終考 ……此處隱藏7447個字……
一要加強宣傳，開展多種形式的教育培訓活動。縣食品藥品監管局要繼續加強縣衛生行政部門的協調配合，充分利用有關會議、印發宣傳單等形式，對各醫療機構、藥品經營企業進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品不良反應監測工作重要意義的認識。同時，要積極鼓勵醫療機構、藥品經營企業聘請專家就有關方面知
識進行培訓，努力提高藥品不良反應的發現率和上報率，杜絕漏報和瞞報現象，提高報告質量水平。
二要進一步抓好制度建設和落實工作。有關職能部門和單位要通過行政管理手段，加強對藥品不良反應監測工作制度的落實，真正將這項工作納入工作目標管理責任制中，不斷提高工作的積極性、主動性。
三要強化督導，不斷推動全縣藥品不良反應監測工作再上新臺階。縣食品藥品監管局、縣衛生局、縣藥品不良反應監測中心要充分履行職能，對各個監測站、點的工作開展情況，及時調度，并深入基層加大督促指導力度，不斷總結基層工作經驗，解決工作中存在的實際問題，共同促進全縣藥品不良反應監測工作順利發展。
以上是我們在藥品不良反應監測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出，我們要以這次市局督導檢查為契機，認真搞好自查自糾活動，進一步完善措施，狠抓落實，努力提高全縣藥品不良反應監測水平，為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫藥經濟發展，做出我們積極的貢獻。
藥品不良反應監測工作總結9本年度，藥品不良反應監測站在局黨組領導下，認真落實開展藥品醫療器械不良反應/事件監測工作，進一步加強和規范藥械不良反應報告和監測，保障人民群眾用藥用械的安全合理有效。
一、主要工作情況
1、中江縣食品藥品監督管理、中江縣衛生局于20xx年2月下發了《關于進一步加強藥械不良反應報告和監測工作的通告》，對轄區內56家藥品經營企業、縣級醫療機構及鄉鎮衛生院、社區服務站（所）均分配了監測工作計劃。
2、執法人員利用日常檢查、專項檢查、科學合理用藥宣傳等工作，到藥械經營企業、醫療機構、社區服務站（所），進行現場講解宣傳和指導，共210家。
3、為提高藥械不良反應病例報告質量，總結經驗，查找問題，督促醫療機構提高認識增強藥械不良反應事件監測工作的責任感，促進藥械不良反應監測工作上臺階。深入轄區各醫療機構及重點藥械經營單位進行了現場檢查220家，對藥械不良反應監測工作進行了集中指導培訓、共培訓藥品經營企業423家、醫療機構56家；對藥械不良反應監測報告的真實性、規范性、完整性進行了現場核實檢查。
4、20xx年1-12月共上報藥品不良反應766例，一般的535例、新的一般224例、嚴重6例、新的嚴重1例，進行網絡評價766例、醫療器械不良事件網絡直報117例，進行藥品不良反應現場審核345例，醫療器械不良事件現場審核56例，完場信息及簡報11條。
5、我站建立藥械不良反應/事件監測網絡直報點77家。
6、20xx年度開展濫用藥物監測工作對我轄區經營、使用單位檢查共249家。未見使用使用、經營單位存在濫用藥物。
二、亮點工作
1.在局領導及市監測中心的悉心幫助下，建立了我縣藥品醫療器械不良反應/事件專家庫。
2、我站進行了全縣各醫療機構隨機抽取藥品不良反應45例，進行質量評估，其中藥品不良反應/事件報告“規范性”總體正確率為97.3 %。嚴重報告“規范性”總正確率為 94.18%，其中無正確率低于90%的項目；新的一般報告“規范性”總正確率為96.5 %，其中無正確率低于90%的項目，藥品不良反應/事件報告“完整性”總體正確率為96.61%。嚴重報告“完整性”正確率為96.04 %，各項具體項目正確率較高，均在90 %以上；新的一般報告“完整性”正確率為94.03 %，其中正確率低于90%的項目有：ADR發生時間、采取措施干預ADR時間、ADR的癥狀、ADR的'體征。
3、完成市監測中心藥品不良反應質控評分工作共85份，其中高于80分以上45份，70分至80分30份，低于70分10份。
4、20xx年10月德陽地區藥品不良反應病例報告表上報，國家限時采納我縣新的一般37份、一般92份，取得全市第一。
三、存在的問題
1、部份醫療機對上報藥品不良反應認識不全及無專職網報人員。
2、我站人員少、車輛老化，開展藥械不良反應監測現場審核工作困難、不夠全面。
四、20xx年度工作計劃重點
根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監測管理辦法》、《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》、《醫療器械監督管理條例》等有關規定，推進我縣藥品醫療器械不良反應/事件報告和監測工作，提高藥械安全預警和風險管理能力，切實保障公眾用藥用械安全有效，結合我縣藥品醫療器械不良反應/事件報告和監測工作實際，制定20xx年全縣藥品醫療器械不良反應/事件監測工作計劃要點。
一、統一思想，明確責任
各有關藥械使用單位要充分認識到藥品醫療器械不良反應/事件報告和監測工作是發現上市后藥品醫療器械安全問題的重要手段，對保障用藥用械安全意義重大。我局做好藥品醫療器械不良反應/事件監測工作計劃的組織、培訓和宣傳工作，組織轄區內醫療機構、經營使用單位及社區服務站（所）積極開展監測工作，并將藥品醫療器械不良反應/事件監測工作計劃的完成情況納入醫療機構年度工作目標進行考核，作為醫療機構評級的重要工作內容。各有關單位要精心組織，層層分解落實，確保全年監測工作計劃的完成。
二、突出重點，強化監測
要做好國家藥品不良反應監測中心發布的20xx年重點品種的監測工作，同時加強對高風險類藥品醫療器械的監測，特別是對基本藥物、疫苗、生物制品、注射劑、新上市藥品醫療器械以及植入醫療器械的監測，注意收集和報告新的、嚴重的不良反應以及死亡病例。堅持“可疑即報”的原則，把好藥品醫療器械不良反應/事件上報質量關，發現用藥用械有關的不良反應/事件均要及時、準確地上報，切實做到對藥械安全隱患“早發現、早報告、早評價、早控制”，確保公眾用藥用械的安全性和有效性。
三、主動作為，加強督查
縣食品藥品監督管理局、衛生局要將藥品醫療器械不良反應/事件監測工作作為監管工作的基本內容，加大監督檢查力度，對隱瞞、遲報、漏報和零報告藥品醫療器械不良反應/事件單位造成不良影響或嚴重后果的要嚴格依法追究有關單位和責任人的責任并全縣通報。年底，縣食品藥品監督管理局、縣衛生局將組織檢查并進行考核評比表彰。
四、準確評價，及時分析
縣食品藥品監督管理局、衛生局要充分發揮藥品醫療器械不良反應/事件監測工作的預警作用，對轄區內發生的藥品醫療器械不良反應/事件認真進行分析，收集風險信號，提出風險管理措施，使藥械安全風險處于可控狀態。
縣食品藥品監督管理局、衛生局要在20xx年12月30日前將20xx年藥品醫療器械不良反應/事件監測工作計劃的完成情況分別上報市食品藥品監督管理局、衛生局辦公室。
